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VIRUS, ANTIBIOTICI

medicina


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VIRUS

Elementi genetici che possono replicare indipendentemente dai cromosomi cellulari, ma non dalla cellulaÞ BIOPARASSITI OBBLIGATI.

Dipendono dalla cellula ospite per la produzione d'energia e biosintesiÞ non sono cellule, hanno solo un acido nucleico (Rna o Dna), le dimensioni sono < 300 mm. Hanno due fasi del ciclo vitale: extracellulare® virus metabolicamente inerte, fase di trasmissione,



intracellulare® fase replicativa.

Presentano costituenti essenziali (proteine e acido nucleico, a volte anche carboidrati e lipidi) e acido nucleico infettante, però solitamente tutto il virus deve penetrare.

Non sono sensibili agli antibiotici, tranne qualche eccezione.

Solo nel 1898 fu scoperto che l'agente eziologico dell'afta epizoica passava attraverso i filtri da batteriologia® virus filtrabili.

L'evoluzione c'indica non un solo progenitore comune, ma diversi virus che continuano a modificarsi e ad adattare le loro caratteristiche di sopravvivenza e trasmissione (variabilità® mutazione/selezione).

Non tutti i virus seguono gli stessi meccanismi, per esempio, l'Herpesuirus continua ad evolvere in stretta associazione con il suo ospite, il virus della rabbia segue schemi di trasmissione zoonosica (serbatoi animali® trasmissione all'uomo).

CONSERVAZIONE dei VIRUS in NATURA

Sono bioparassiti obbligatiÞ pochi resistono a lungo nell'ambiente esterno, fuori dall'ospite, ripetuti cicli d'infezione in ospiti animali mantengono in natura numerosi virus (serbatoi) in quiescenza replicativa. L'infezione inapparente è data dall'equilibrio stabilito fra virus ed ospite e va a costituire i serbatoi.

ANTIBIOTICI

Sensibilità dei microrganismi agli antibiotici® ANTIBIOGRAMMA.

Paul Ehrlich® TOSSICITA' SELETTIVA® una sostanza chimica può essere utilizzata nella pratica medica solo se è in grado di discriminare tra le cellule dell'ospite e le cellule dell'agente patogeno, arrecando a queste ultime il massimo danno possibile, senza produrre nel contempo effetti tossici sulle prime (i virus sono immuni dagli antibiotici).

1929® primo antibiotico® PENICILLINA (Alexander Fleming), capì che alcune muffe potevano inibire la crescita dei batteri, Solo nel 1940 si riuscì ad ottenere il farmaco. Furono poi trovate numerose molecole, costituiti anche da batteri, in grado di distruggerli. L'attività degli antibiotici si basano sulle differenze fra cellule procariote ed eucariote.

CMI®            concentrazione minima inibente® concentrazione più bassa di un farmaco in grado di inibire la replicazione di un microrganismo. In provette metto quantità costanti di brodo di coltura, poi farò una diluizione dell'antibiotico e aggiungerò al brodo diverse concentrazioni d'antibiotico, infine, metterò i microrganismi in numero costante.




Dopo un idoneo periodo d'incubazione posso valutare la crescita batterica e identificare dove le concentrazione d'antibiotico ha inibito la crescita.

ANTIBIOGRAMMA

Terreno agarizzato, depositiamo dei microrganismi e dei dischetti impregnati d'antibiotico, poi metto in incubazioneÞ i microrganismi si moltiplicano e l'antibiotico si diffonde sulla piastraÞ avrò degli aloni d'inibizione dove il microrganismo non è cresciuto a causa dell'antibiotico.

Se non c'è l'alone, il microrganismo è resistente.

Con un decimetro misuro lo spessore dell'alone e confronto in dato con delle tabelle di conversione.

A livello del margine dell'alone avrò la concentrazione d'antibiotico che comincia ad inibire il microrganismo= CMI.

Prendo dei batteri e faccio CMI® prendo dei dischetti                       y     zona resistente  z. intermedia z.                                            d'antibiotico ed eseguo un antibiogramma. Pongo i                                                                   sensibile   miei dati su un sistema d'assi cartesiani ed ottengo una                                                                    retta di regressione.                                                                                                                            Non possiamo superare dei valori soglia nel siero, perché                                                                possono manifestare tossicità ed effetti secondari                                                                    indesiderati. La resistenza e la sensibilità sono legati al                                                                         tasso sierico, stabilito il valore soglia del siero lo proietto              CMI                                                     dalle y sulla linea e da lì verso le x, in modo da ottenere                                                                         un valore in mm, poi stabilisco il valore minimo.

                                                                                                                      Antibiogramma    x







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