FORMULA GENERALE

chimica

Eteri

Possiedono un atomo di O2 a ponte tra i due atomi di C

FORMULA GENERALE

R-O-R

Semplici o

Simmetrici  misti o

Asimmetrici

(hanno due sostituenti differenti)

Il Capostipite: etere metilitico

CH3-O-CH3

METODI DI PREPARAZIONE:

Si ottengo generalmente facendo reagire calcolato di metallo con un alogenuro alchilico

& preparazione dell'etere etilico o solforico perché si ottiene scaldando alcool etilico in presenza di H2SO4 concentrato

Aldeidi

DESINENZA: -ale

FORMULA GENERALE:

R-CO-H

METODI DI PREPARAZIONE:

Ossidazione blanda degli alcoli primari

dialogeno derivato +AgOH

REAZIONI:

< Preparazione delle alogenine (ald.+alogeno)

< Cianidrica (ald. + a.cianidrico)

< Acetali (emiacetali + alcoli)

POLIMERIZZAZZIONE DELLE ALDEIDI (ALDOLIZZAZIONE):

Se non hanno niente da addizionare le aldeidi addizionano se stesse formando polimeri lineari o ciclici; tale processo porta alla formazione di una funzione aldeidica (ald-)

E a diverse funzioni alcoliche (ol-)

Chetoni

ALFA

BETA quando i due gruppi funzionali sono   distanti

DESINENZA: -one

FORMULA GENERALE:

R-CO-R

Il Capostipite: Propanone o Acetone

CH3-CO-CH3

Mentre per le aldeidi nel processo di ossidazione avevamo alcool primario + O2 ,nei chetoni invece alcool secondario + O2

I chetoni possono essere ottenuti anche partendo da un dialogeno derivato + AgOH

 REAZIONI DI ADDIZIONE:

I chetoni posssono sommare gli stessi composti delle aldeidi con la stessa facilità ma portano a prodotti diversi

addizione di ammine aromatiche: Base di Schiff

ammina + aldeide o chetone

idrossiammina + aldeide o chetone

ossidazione energetica

Ammine

FORMULA GENERALE:

R-NH2

A seconda del numero degli H sostituiti possiamo avere tre tipi di ammine

Ammine III

Ammine I

Ammine II

METODI DI PREPARAZIONE AMMINE I:

sodicammide + alogenuro alchilico

riduzione del nitrile

nitroderivato + H2

LE AMMINE II si ottengono invece unendo una ammina I ad un alogenuro alchilico; le TERZIARIE si ottengono allo stesso modo partendo dalle II

PROPRIETà : tutte le ammine sciolte in H2O hanno comportamento basico per la presenza di un doppietto libero sull'N che attrae protoni; ha dissociato in protoni OH- e ha trattenuto protoni H+

 REAZIONI DI RICONOSCIMENTO:

con HNO2 acido nitroso

( alcool I ; nitrosammina ; alcool I + nitrosammina)

con ossidanti

( sale ; azina ; ossido)

con NaClO ipoclorito di sodio (ammina III non reag. )