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FORMULA GENERALE

chimica




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Eteri

Possiedono un atomo di O2 a ponte tra i due atomi di C


FORMULA GENERALE

R-O-R



Semplici o

Simmetrici          misti o

Asimmetrici

(hanno due sostituenti differenti)


Il Capostipite: etere metilitico

CH3-O-CH3


METODI DI PREPARAZIONE:


Si ottengo generalmente facendo reagire calcolato di metallo con un alogenuro alchilico


& preparazione dell'etere etilico o solforico perché si ottiene scaldando alcool etilico in presenza di H2SO4 concentrato





















Aldeidi


DESINENZA: -ale



FORMULA GENERALE:

R-CO-H



METODI DI PREPARAZIONE:


Ossidazione blanda degli alcoli primari


dialogeno derivato +AgOH



REAZIONI:


< Preparazione delle alogenine (ald.+alogeno)


< Cianidrica (ald. + a.cianidrico)


< Acetali (emiacetali + alcoli)



POLIMERIZZAZZIONE DELLE ALDEIDI (ALDOLIZZAZIONE):


Se non hanno niente da addizionare le aldeidi addizionano se stesse formando polimeri lineari o ciclici; tale processo porta alla formazione di una funzione aldeidica (ald-)

E a diverse funzioni alcoliche (ol-)
















Chetoni





ALFA


BETA quando i due gruppi funzionali sono                                                   distanti


DESINENZA: -one


FORMULA GENERALE:

R-CO-R


Il Capostipite: Propanone o Acetone

CH3-CO-CH3


Mentre per le aldeidi nel processo di ossidazione avevamo alcool primario + O2 ,nei chetoni invece alcool secondario + O2


I chetoni possono essere ottenuti anche partendo da un dialogeno derivato + AgOH


 REAZIONI DI ADDIZIONE:


I chetoni posssono sommare gli stessi composti delle aldeidi con la stessa facilità ma portano a prodotti diversi


addizione di ammine aromatiche: Base di Schiff


ammina + aldeide o chetone


idrossiammina + aldeide o chetone


ossidazione energetica










Ammine


FORMULA GENERALE:

R-NH2


A seconda del numero degli H sostituiti possiamo avere tre tipi di ammine



Ammine III


Ammine I            


Ammine II



METODI DI PREPARAZIONE AMMINE I:


sodicammide + alogenuro alchilico


riduzione del nitrile


nitroderivato + H2


LE AMMINE II si ottengono invece unendo una ammina I ad un alogenuro alchilico; le TERZIARIE si ottengono allo stesso modo partendo dalle II


PROPRIETà : tutte le ammine sciolte in H2O hanno comportamento basico per la presenza di un doppietto libero sull'N che attrae protoni; ha dissociato in protoni OH- e ha trattenuto protoni H+



 REAZIONI DI RICONOSCIMENTO:


con HNO2 acido nitroso

( alcool I ; nitrosammina ; alcool I + nitrosammina)

con ossidanti

( sale ; azina ; ossido)

con NaClO ipoclorito di sodio (ammina III non reag. )








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